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鼻内给药的特点是提高生物利用度,特别是对于容易穿过粘膜的药物,由于鼻腔内有丰富的血管供应。 这种途径避免了药物被胃肠道酶或肝脏首过效应所破坏。 此外,IN给药的吸收率和血浆浓度与静脉给药相当,通常比皮下或肌肉注射途径更好。 1, 2 对所有病人来说,这是一种无创、简单、方便和安全的途径。 3 此外,IN给药可通过鼻-脑通路达到有效的治疗性脑部药物浓度,可直接输送到脑脊液。 4, 5 因此,鼻饲途径可以减少药物在非靶点的分布,并减少全身的不良反应。 2, 6, 7 尽管有这些优点,鼻腔给药仍有一些限制,如药物从鼻粘膜的渗透性差,粘膜清除率低,药物保留时间短和鼻粘膜毒性。 8, 9 为了克服这些限制,各种胶体药物纳米载体(NCs),特别是以脂质为基础的载体已被用来改善药物的渗透性和吸收。 7, 10, 11 迅速的鼻腔粘膜清除导致低吸收和低生物利用度,可以通过开发粘附性鼻腔胶凝给药系统来克服,该系统可以延长保留时间并控制通过该途径的药物输送。 12 这种配方应该有助于原位给药,但是,由于对鼻粘膜的刺激或由于配方的频繁和高剂量,原位治疗的临床成功率有限。 因此,我们的研究重点是开发一种合适的脂质基NCs来克服这些障碍。